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北京怀柔办理医疗器械三类和医疗器械二类核查重点是什么安全可靠

更新时间:2024-04-25 08:06:00
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详细介绍

医疗企业经营许可证一共有三类,其中办理一类医疗器械许可证可以直接办理,经营二类产品需要办理二类医疗器械经营备案凭证,经营三类产品则需办理医疗理医疗器械三类经营许可证

接下来,小编给大家说说申请医疗器械三类经营许可证的流程及重点有哪些吧。

一、申请医疗器械三类经营许可证的条件:

(一)具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称,质量管理人应在职在岗,不得在其他单位兼职;

(二)具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;

(三)具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

(四)应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

(五)应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力。

(六)具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

二、办理医疗器械三类经营许可证需要的资料:

(1)提交医疗器械经营企业许可证申请表,法定代表人签字或加盖企业公章;

(2)工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件和校验原件;

(3)企业质量管理负责人的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历;质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件;

(4)经营场所、仓库的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明或者租赁协议复印件;

(5)企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。

(6)对于办理三类医疗器械经营许可证内容包含有需要冷藏的药品时,企业具备的运输装备、仓储设施设备情况表。









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那是一名女孩,她身穿着南风学府的校服,白色简洁的上杉,上杉外还有一件湛蓝色短披风,随风轻荡,下身是黑色的短裙,短裙下面是一双笔直纤细的大长腿,白皙得晃眼。


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